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王晓东实验室
研究目标是在分子水平上理解细胞凋亡----一种细胞内固有的自身消亡的生化过程。同时,我们还希望在人类疾病如癌症中精确地找到这一基础生化过程的缺陷,并根据我们从研究中获得的信息来设计相应的治疗策略。
在研究中运用了多种实验方法,涵盖了生物化学、分子生物学、细胞生物学的最新技术。同时,和其他的实验室也有非常活跃的合作,合作领域涉及线虫、小鼠等模式系统的遗传学,包括X-射线结晶学、电子显微镜的结构生物学,以及高通量筛选化合物库及化学合成的化学生物学。我们计划在NIBS建立这些技术并使这些技术能为所有NIBS的实验室利用。
在NIBS实验室将继续研究细胞凋亡的生化途径。同时,将研究RNA干扰(RNAi)的生化机制及其在哺乳动物系统中的生物学功能。
邓兴旺实验室
本实验室研究领域之一是在植物中从基因组水平探讨DNA甲基化/组蛋白修饰和染色质结构以及基因表达之间存在的关系。我们已经建立了一系列的实验技术平台,包括全基因组表达芯片,高密度寡核苷酸tilling芯片,以及ChIP-chip分析方法,运用这些技术和平台我们已经在水稻及拟南芥中展开了探讨染色质结构和基因表达以及植物发育之间的关系的研究;同时利用这些芯片和相关技术,我们还开展了寻找水稻栽培过程中杂种优势形成的分子及遗传基础的研究,取得了初步的进展;此外,最近刚刚开始了对水稻和拟南芥ncRNA(non-coding RNA)全基因组系统分析,运用严格的方法分离水稻不同组织器官在关键发育时期的ncRNA,运用高通量方法进行测序,验证并加以分类,从中挑选了部分正在进行生物学功能的研究。
本实验室另外一个研究兴趣是关于光调控的拟南芥幼苗发育过程的分子和生化机制。实验室在研究参与光调控的拟南芥发育过程的遗传通路时,找到了12个多效性COP/DET/FUS位点,确定它们介导了光对拟南芥幼苗发育过程的调节。其中,COP1是拟南芥光形态建成的关键的抑制因子,暗中在细胞核内作为E3通过26S蛋白体降解促进光形态建成的转录因子,而在光下COP1活性被抑制且在核内的丰度降低;另外一个基因COP10编码一个类似E2的蛋白;其余的多数基因编码一个高度保守的多亚基蛋白COP9复合体(COP9 signalosome)的不同亚基,COP9复合体是一个新的E3连接酶的调节因子,可以促进NEDD8/RUB1从特定的E3连接酶上解离下来。COP9复合体是细胞对外界*或胁迫产生反应的新的调节成分。目前,本实验室正在通过分子遗传和基因组学的方法,进一步深入地研究这类在所有多细胞有机体中保守的细胞调节复合体的功能。
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